Установлено, что приказ Россельхознадзора от 22 марта 2021 г. N 282, которым утвержден указанный порядок, действует по 31 декабря 2025 г.
Также определено, что срок направления в Россельхознадзор информации от его территориальных органов о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований составляет не более 3 рабочих дней со дня составления инспекционного отчета и (или) акта проверки.
Подробнее в документе: Приказ Россельхознадзора от 27.02.2024 N 253